7 problemas genéticos de la vista que debes conocer

7 problemas genéticos de la vista que debes conocer

En este artículo te contamos cuáles son los principales problemas genéticos de la vista: por qué ocurren, cómo se manifiestan y cómo actuar si tienes antecedentes familiares de enfermedades oculares.

Así como heredas los ojos, el color del cabello y, a veces, el temperamento de tus padres, también puedes heredar algunos defectos genéticos que han pasado de generación en generación. Estos pueden ir acompañados de enfermedades y algunas de ellas relacionadas a la salud visual.

En este artículo, te detallamos los problemas genéticos de la vista más frecuentes que debes conocer y te explicamos cómo detectar si tu familia padece de alguna de estas afecciones.

¿Qué es una enfermedad genética?

Una enfermedad genética es un trastorno originado por una anomalía en el material genético de una persona, pudiendo ser heredada de uno o ambos progenitores o surgir como resultado de una mutación genética espontánea. 

Esta anomalía del tipo hereditario puede alterar la estructura o la función de una o varias proteínas en el organismo, lo que desencadenaría en una amplia gama de síntomas y problemas de salud.

Dada la importancia de la herencia genética, que es la transmisión de caracteres congénitos de padres a hijos, resulta crucial conocer los antecedentes familiares en enfermedades oculares hereditarias, ya que en muchos casos, la detección temprana es vital y abarca desde la niñez (aproximadamente a los 2 años) hasta la edad adulta.

¿Cuál es el impacto de la genética en la salud ocular?

La genética en la salud ocular tiene un papel protagónico, dependiendo de los antecedentes familiares. En la mayoría de los casos, los descendientes pueden heredar alguna afección genética en la salud visual.

De acuerdo con fuentes científicas, más del 60% de los casos de ceguera infantil se deben a enfermedades genéticas. Por esa razón, es muy importante la detección temprana de estas condiciones hereditarias desde muy corta edad.

¿Cuándo se manifiestan las enfermedades oculares hereditarias?

En la mayoría de casos, la manifestación de las enfermedades oculares hereditarias son más evidentes en la etapa de la niñez, a partir de los dos años de edad. Sin embargo, también pueden manifestarse a lo largo de la vida hasta la adultez mayor. 

Por lo tanto, y siguiendo la recomendación de los especialistas, es necesario que las consultas oftalmológicas se realicen con la historia clínica completa para conocer los antecedentes familiares y así se pueda ofrecer un tratamiento integral.

Principales problemas genéticos de la vista

Los principales problemas genéticos de la vista afectan una o varias partes del ojo del paciente, las cuales pueden ser: la mácula, la córnea, el nervio óptico, etc. Estas afecciones en la vista pueden reducir parcial o totalmente la visión. Aquí te presentamos las más comunes:

1. Glaucoma congénito

El glaucoma es hereditario y su manifestación se da mayormente en adultos mayores. Es poco frecuente en bebés y durante la infancia temprana, pero, como lo mencionamos anteriormente, su detección temprana es determinante.

Esta afección impide que el líquido del ojo drene bien, lo cual aumenta la presión dentro del ojo y daña el nervio óptico, la conexión entre el ojo y el cerebro. 

Quienes padecen glaucoma pueden experimentar síntomas visuales como la disminución paulatina de la visión, sobre todo en los bordes del campo visual, así como molestias como dolor en los ojos, enrojecimiento, dolor de cabeza y náuseas.

2. Cataratas congénita

La condición de cataratas es hereditaria y está presente desde el nacimiento. Puede afectar a uno o ambos ojos, generando que el cristalino, el lente natural del ojo, se opaque impidiendo que veas con claridad las imágenes.

3. Distrofias retinianas hereditarias

Se llama así a un conjunto de trastornos congénitos que afectan la retina y que puede generar una pérdida progresiva de la vista. 

Las afecciones más comunes son: la enfermedad de Stargardt, la distrofia de conos y bastones, la retinosis pigmentaria, la amaurosis congénita de Leber y la coroideremia.

4. Estrabismo hereditario

El estrabismo es una alteración en la que los ojos no se alinean de forma correcta y miran en distintas direcciones. Si bien puede tener una base genética, esta condición también puede originarse por factores del entorno y otros problemas de salud. La forma en que se hereda el estrabismo puede ser compleja, involucrando la participación de varios genes y la influencia de factores ambientales. 

Ante la sospecha de estrabismo, es crucial buscar atención médica, ya que un tratamiento temprano que puede incluir cirugía, ejercicios para los músculos oculares o el uso de anteojos con prisma, puede ser fundamental para evitar complicaciones.

5. Miopía

La miopía es hereditaria y es una condición ocular habitual que causa que las personas vean con claridad lo que está cerca, pero con dificultad lo que está lejos. 

Identificar el grado de miopía y sus síntomas asociados, permitirá brindar un tratamiento específico a las necesidades de cada paciente.

6. Daltonismo

El daltonismo hereditario, también conocido como discromatopsia hereditaria, es un trastorno genético que afecta la capacidad de distinguir ciertos colores, principalmente el rojo y el verde, y en algunos casos el azul. 

Esta condición, que se transmite a través de los genes de la madre, se debe a una anomalía en los conos, las células fotosensibles de la retina responsables de detectar las diferentes longitudes de onda de luz y enviar la información del color al cerebro. 

Los tipos más comunes incluyen la deuteranomalía y la protanomalía, ambas relacionadas con la dificultad para distinguir entre tonos de rojo y verde, aunque de manera diferente. 

Si bien el daltonismo hereditario no tiene cura al ser una condición genética, las personas afectadas pueden aprender a adaptarse y compensar sus dificultades diarias mediante el uso de lentes de contacto o gafas especiales.

7. Malformaciones

Algunas malformaciones son la anoftalmia; ausencia completa de uno u ambos ojos, la microftalmia; tamaño anormalmente pequeño del globo ocular, entre otras malformaciones que se puedan dar durante el desarrollo embrionario.

¿Qué hacer si tu familia tiene antecedentes de enfermedades oculares?

Ahora que ya conoces las enfermedades oculares que provienen de los genes, es importante que visites al oftalmólogo para que puedas detectar cualquier problema visual.

Algunas recomendaciones que te brindamos son:

  • Realizarte exámenes oculares anuales y establecer una base de referencia.
  • Reportar con tu oftalmólogo si detectas alguna alteración en la claridad visual, la percepción de los colores y algún cambio en la visión periférica.
  • Usar gafas de sol que bloqueen los rayos UV cuando estés al aire libre.
  • Seguir una dieta equilibrada rica en ácidos grasos (omega-3), antioxidantes y vitamina A (retinol).
  • Evitar el consumo de tabaco, alcohol y realizar ejercicios con regularidad.

 

El tratamiento oportuno de las enfermedades genéticas de la vista siempre será una oportunidad valiosa para minimizar el impacto de la afección en la calidad de vida del paciente.

En Clínica de Ojos Opeluce, te brindamos la mejor atención para garantizar tu salud visual a largo plazo. No esperes más y reserva tu cita hoy mismo para acudir a consulta de Oftalmología General. ¡Te esperamos!

Solicita información

Déjanos tus datos para proceder con el registro

Solicita información

Déjanos tus datos para proceder con el registro

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Compartir en:

Facebook
Twitter
Pinterest
LinkedIn

Post relacionados

5 Enfermedades de la retina más comunes

5 Enfermedades de la retina más comunes

Las enfermedades de la retina son una causa frecuente —y muchas veces silenciosa— de pérdida de visión, especialmente en personas mayores o con enfermedades crónicas